Over dit specialisme
Wat we doen
Wat is dit specialisme?
We behandelen kinderen met eenvoudige gezondheidsproblemen in de regio Rijnmond.
We zijn gespecialiseerd in de behandeling van kinderen met ingewikkelde, ernstige en zeldzame aandoeningen. Ook zien we kinderen voor een second opinion.
Ons specialisme leidt daarnaast toekomstige kinderartsen op. Dit betekent dat uw kind ook wordt behandeld door kinderartsen in opleiding of coassistenten. Onze staf-kinderartsen begeleiden hen.
Wat willen we bereiken?
We hebben aandacht voor de gevolgen van de aandoening op alle gebieden van belang voor het kind (zoals groei, ontwikkeling, school, gedrag). We werken samen met veel andere specialisten.
Waarom naar het Erasmus MC Sophia?
Het specialisme algemene kindergeneeskunde van het Erasmus MC Sophia is zeer ervaren in het behandelen en begeleiden van kinderen met complexe (erfelijke/aangeboren) afwijkingen, kindermishandeling en spoedzorg.
Aandoeningen en ziektebeelden
Wij hebben expertise in:
- Complexe erfelijke/aangeboren aandoeningen.
Deze zeldzame aandoeningen staan onderop vermeld. - Ernstige meervoudige beperking.
- Onbegrepen lichamelijke klachten.
- Second Opinion.
- Spoedzorg.
- (Verdenking van) seksueel misbruik en kindermishandeling.
Zeldzame aandoeningen
Wij hebben expertise in zeldzame, complexe en erfelijke aandoeningen. U kunt per aandoening meer informatie vinden door erop te klikken:
- Erfelijke aangeboren aandoeningen.
- Fragiele X.
- Marfan.
- Niet-gediagnosticeerde neuro-genetische aandoeningen.
22q11-deletiesyndroom
Angelman syndroom
Neurofibromatose type 1
Spraak-en/of taalontwikkelingsstoornissen
Sturge-Weber syndroom
Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
Onze polikliniek(en)
U vindt meer informatie op de webpagina van de polikliniek:
Algemene kindergeneeskunde
Thuisbeademing
Onze spreekuren
Angelmansyndroom
CFC-Costello
Erfelijke en aangeboren aandoeningen
Ernstig meervoudig beperkte kinderen
Fragiele X
Goofyspreekuur
Neurofibromatose 1 (NF 1)
Onbegrepen lichamelijke klachten (SOLK)
Second opinion
Sportspreekuur algemene kindergeneeskunde
Sturge weber syndroom (SWS)
Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
Klinieken
In de media
- ‘Wat we zien is soms hartverscheurend’ (Algemeen Dagblad, 05-02-2024)
Rotterdam krijgt een speciaal centrum om slachtoffers van seksueel en huiselijk geweld en kindermishandeling beter en sneller te helpen. - Zeven miljoen euro om de kinderpalliatieve zorg toegankelijker te maken (Erasmus MC, 13-02-2024).
Naar schatting hebben wereldwijd 21 miljoen kinderen palliatieve zorg nodig. Toch sterven er jaarlijks in Europa bijna 170.000 ongeneeslijk zieke kinderen zonder de palliatieve behandeling die zij nodig hebben. Een grote EU-subsidie moet hier verandering in brengen. - Hoop gevestigd op gentherapie voor zeldzaam CAMK2-syndroom (Amazing Erasmus MC, 22-01-2024).
Kinderarts Daniëlle Veenma en neurowetenschapper Geeske van Woerden werken aan een behandeling voor het zeldzame CAMK2-syndroom. Momenteel is genezing niet mogelijk. Met subsidie van de Hersenstichting brengen ze de potentie van een vorm van gentherapie in kaart. ‘We hebben goede hoop dat het gaat slagen.’ - Hoe zetten we de gezondste baby's op de wereld? (Algemeen Dagblad, 17-11-2023).
Kinderarts Romy Gaillard is al jaren bezig om de optimale voorwaarden te scheppen voor de komst van een nieuw mensje.
- Zij zal in maart 2024 toetreden tot De Jonge Akademie van de KNAW (Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen), een platform dat jonge toponderzoekers uit diverse disciplines verenigt. Samen maken zij zich sterk voor projecten op het gebied van wetenschapsbeleid, interdisciplinariteit, internationalisering en de relatie tussen wetenschap en samenleving.
